1. Plastični materijali bi trebali biti netoksični, otporni na toplinu, vodootporni, imati dobru otpornost na koroziju i svjetlo, podvrgnuti se 30 minuta dezinfekcije parom na 120 stepeni Celzijusa (ili 5 minuta dezinfekcije parom na 130 stepeni Celzijusa) bez deformacije ili blijede, i imaju dobre performanse sekundarnog toplinskog zaptivanja. Uglavnom se koristi polipropilen.
2. Kombinirani poklopac od medicinskog aluminijuma i plastike treba da bude napravljen od materijala legure aluminijuma. Nakon štancanja, mora se očistiti kako bi se uklonilo ulje za podmazivanje i prašina premazana na aluminijumskom materijalu tokom procesa štancanja. Čak i nakon tretmana anodiziranjem, poklopac treba očistiti i osušiti joniziranom vodom nakon ulaska u tvornicu, a zatim ući u prostoriju za pročišćavanje kroz transportni mehanizam. Kombinirani poklopac od medicinskog aluminijuma i plastike formira se mašinom za brizganje na visokoj temperaturi i generalno se ne mora čistiti, direktno u prostoriju za pročišćavanje kroz transportni mehanizam. Ovdje je naglašeno da očišćeni aluminijumski poklopac i brizgani plastični poklopac ne treba dirati rukom tokom cijelog procesa od ulaska u prostoriju za prečišćavanje do ulaska u kutiju za pakovanje nakon oblikovanja kako bi se spriječila kontaminacija.
3. Nakon ulaska u prostoriju za pročišćavanje, očišćeni medicinski aluminijum-plastični kombinacioni poklopac treba da bude napravljen od materijala od nerđajućeg čelika koji se lako čisti, netoksičan i bez zagađenja za proizvodnu opremu koja dolazi u direktan kontakt sa aluminijumom ili plastični poklopac tokom procesa formiranja kombinovanog poklopca od medicinskog aluminijuma i plastike.
4. Tokom procesa štancanja na poklopcu kombinacije medicinskog aluminijuma i plastike, ako se koristi tačka preloma ili vrsta ogrebotine, treba proveriti veličinu tačke loma i dubinu ogrebotine kako bi se osigurala stabilna sila kidanja.
5. Tokom procesa eloksiranja kombinovanog poklopca medicinskog aluminijuma i plastike, treba imati na umu da ako je vreme tretmana aluminijumskog poklopca ispiranjem kiselinom predugo, to će dovesti do toga da debljina poklopca kombinovanog aluminijuma i plastike postane tanji, snaga se smanjuje i ne može se koristiti.
Farmaceutski aluminij-plastični kombinovani čep obrađen i formiran prema gore navedenom postupku općenito se ne mora ponovno čistiti pri ulasku u otvor za pakovanje u farmaceutskoj tvornici, sve dok je dezinficiran. Postupak nečišćenja aluminijskog poklopca nakon štancanja i oblikovanja, a zatim čišćenja nakon spajanja s plastičnim čepom, ili prijenosa u farmaceutsku tvornicu na čišćenje, nije primjeren jer su kombinovani aluminijski čep i plastični čep čvrsto pritisnuti. zajedno, koji se ne mogu potpuno očistiti. Istovremeno, između plastičnog poklopca i aluminijskog poklopca ostat će voda ili prljavština. Tretman sušenja nije lako ispariti i očistiti i ne može se oprati, ostavljajući mrlje nakon sušenja.